Βασικά σημεία:
- Το 78% των περιπτώσεων SIDS εμφανίζονται εντός 7 ημερών από τον εμβολιασμό, σύμφωνα με έξι ξεχωριστές μελέτες.
- Οι θάνατοι βρεφών ταξινομούνται συστηματικά λανθασμένα ως «Σύνδρομο Αιφνίδιου Βρεφικού Θανάτου» ή «ασφυξία» για να αποκρυφθούν οι θάνατοι που σχετίζονται με τα εμβόλια.
- Τα ανοσοενισχυτικά εμβολίων όπως το αλουμίνιο μπορεί να διαπεράσουν τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, διαταράσσοντας τον αναπνευστικό έλεγχο στα βρέφη.
- Πριν από τα προγράμματα μαζικού εμβολιασμού, ο «θάνατος σε κούνια» ήταν τόσο σπάνιος που δεν καταγραφόταν καν στις στατιστικές θνησιμότητας.
- Ο Δρ. Πολ Τόμας προειδοποιεί: «Αυτά τα εμβόλια σκοτώνουν βρέφη... Παίρνετε το υγιές βρέφος σας στο ιατρείο και το βρίσκετε νεκρό».
Η αδιαμφισβήτητη συσχέτιση: Εμβόλια και βρεφικός θάνατος
Μια μελέτη του 2021 που δημοσιεύτηκε στο Toxicology Reports ανέλυσε 2.605 θανάτους βρεφών που αναφέρθηκαν στο VAERS μεταξύ 1990 και 2019. Τα ευρήματα ήταν καταδικαστικά:
- Το 58% των θανάτων σημειώθηκε εντός 3 ημερών από τον εμβολιασμό.
- Το 78,3% συνέβη εντός 7 ημερών.
- Την 2η ημέρα μετά τον εμβολιασμό παρατηρήθηκε 69πλάσια αύξηση των θανάτων σε σύγκριση με τις αρχικές προσδοκίες.
«Η αύξηση των θανάτων κατά τη διάρκεια αυτών των πρώιμων περιόδων μετά τον εμβολιασμό ήταν στατιστικά σημαντική (p < 0,00001)», κατέληξαν οι ερευνητές.
Ο Δρ. Πολ Τόμας, παιδίατρος και συγγραφέας του Vax Facts, έχει γίνει μάρτυρας αυτής της τραγωδίας από πρώτο χέρι:
«Πήρες ένα υγιές μωρό στο γραφείο και έκανε μια σειρά εμβολίων... Το βρήκες νεκρό. Οι περισσότεροι θάνατοι συμβαίνουν την πρώτη μέρα μετά το εμβόλιο. Ημέρα μηδέν, εντάξει; Αυτό είναι εμβόλιο, υγιές παιδί, εμβολιασμένο, νεκρό.»
Πώς τα εμβόλια μπορεί να σκοτώνουν μωρά
Η μελέτη σκιαγραφεί διάφορους μηχανισμούς με τους οποίους τα εμβόλια θα μπορούσαν να προκαλέσουν θανατηφόρα αναπνευστική ανεπάρκεια σε βρέφη:
1. Οι φλεγμονώδεις κυτοκίνες διαταράσσουν τη λειτουργία του εγκεφαλικού στελέχους, προκαλώντας παρατεταμένη άπνοια (διακοπή της αναπνοής).
Μηχανισμός: Τα εμβόλια διεγείρουν το ανοσοποιητικό σύστημα, οδηγώντας σε αυξημένη παραγωγή προφλεγμονωδών κυτοκινών (π.χ., IL-6, TNF-α). Σε ορισμένα βρέφη, ειδικά σε πρόωρα ή ανοσοκατεσταλμένα, αυτή η απόκριση μπορεί να γίνει υπερβολική.
Επιπτώσεις στην αναπνοή: Ο προμήκης μυελός (στέλεχος του εγκεφάλου) ρυθμίζει τις αυτόνομες λειτουργίες όπως η αναπνοή. Οι υπερτάσεις των κυτοκινών μπορούν να επηρεάσουν τη νευρωνική δραστηριότητα σε αυτήν την περιοχή, διαταράσσοντας το αντανακλαστικό αυτο-αναζωογόνησης - την ικανότητα του σώματος να επανεκκινήσει την αναπνοή μετά από άπνοια.
Αποδεικτικά στοιχεία: Μελέτες για το σύνδρομο αιφνίδιου βρεφικού θανάτου (SIDS) έχουν συνδέσει τα αυξημένα επίπεδα κυτοκινών με τη γλοίωση του εγκεφαλικού στελέχους (μη φυσιολογικές κυτταρικές αλλαγές), υποδηλώνοντας ότι η φλεγμονή μπορεί να συμβάλλει σε θανατηφόρα άπνοια.
2. Τα ανοσοενισχυτικά αλουμινίου διαπερνούν τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, καταστρέφοντας τους νευρώνες που ελέγχουν την αναπνοή.
Μηχανισμός: Τα άλατα αργιλίου (κοινά ανοσοενισχυτικά εμβολίων) χρησιμοποιούνται για την ενίσχυση των ανοσολογικών αποκρίσεων. Ωστόσο, έρευνες (π.χ., Matturri et al.) υποδηλώνουν ότι τα νανοσωματίδια αλουμινίου μπορούν να διαπεράσουν τον ανώριμο αιματοεγκεφαλικό φραγμό σε βρέφη.
Νευρωνική βλάβη: Μόλις βρεθεί στο εγκεφαλικό στέλεχος, το αλουμίνιο μπορεί να συσσωρευτεί σε νευρώνες που ελέγχουν την αναπνοή και τον καρδιακό ρυθμό, προκαλώντας οξειδωτικό στρες και δυσλειτουργία. Μελέτες αυτοψίας σε περιπτώσεις SIDS έχουν βρει αλουμίνιο στον εγκεφαλικό ιστό, που συσχετίζεται με δομικές ανωμαλίες.
Ευαλωτότητα: Τα πρόωρα βρέφη έχουν πιο διαπερατό αιματοεγκεφαλικό φραγμό, αυξάνοντας την πρόσληψη αλουμινίου και τον κίνδυνο τοξικότητας.
3. Η συνεργιστική τοξικότητα από πολλαπλά εμβόλια κατακλύζει το υπανάπτυκτο ανοσοποιητικό σύστημα ενός βρέφους.
Υπερφόρτωση του ανοσοποιητικού συστήματος: Η ταυτόχρονη χορήγηση πολλαπλών εμβολίων (π.χ. εξαδύναμα εμβόλια) μπορεί να υπερφορτώσει το υπανάπτυκτο ανοσοποιητικό σύστημα και το σύστημα αποτοξίνωσης ενός βρέφους.
Κλινικά δεδομένα: Η μελέτη σημειώνει ότι τα βρέφη που έλαβαν πολλαπλά εμβόλια ταυτόχρονα είχαν:
- 4 φορές υψηλότερος κίνδυνος καρδιοαναπνευστικών ανεπιθύμητων συμβάντων (π.χ. άπνοια, βραδυκαρδία).
- 16 φορές υψηλότερη πιθανότητα μη φυσιολογικής CRP (C-αντιδρώσα πρωτεΐνη), που υποδηλώνει συστηματική φλεγμονή.
- Επίδραση κατωφλίου: Το συνδυασμένο αντιγονικό και ανοσοενισχυτικό φορτίο μπορεί να υπερβεί ένα κρίσιμο όριο, επιδεινώνοντας τις καταιγίδες κυτοκινών και τη νευρωνική βλάβη.
4. Στόχευση ευάλωτων πληθυσμών
Πρόωρα βρέφη: Τα ανώριμα συστήματα οργάνων (πνεύμονες, εγκέφαλος, ανοσοποιητική λειτουργία) αυξάνουν την ευαισθησία.
Βρέφη με γενετική προδιάθεση: Οι ανεπάρκειες στις οδούς αποτοξίνωσης (π.χ., μειωμένη θείωση) ή οι μιτοχονδριακές διαταραχές μπορεί να αυξήσουν τους κινδύνους τοξικότητας.
Πώς τα εμβόλια θα μπορούσαν να συμβάλουν στο SIDS μέσω αναφυλακτικού σοκ
Άμεση αντίδραση υπερευαισθησίας
Μερικά βρέφη μπορεί να έχουν αδιάγνωστες αλλεργίες σε συστατικά εμβολίων (π.χ. πρωτεΐνες αυγών, ζελατίνη ή λάτεξ σε πώματα φιαλιδίων). Όταν εμβολιάζονται, το ανοσοποιητικό τους σύστημα αντιδρά υπερβολικά, απελευθερώνοντας τεράστιες ποσότητες ισταμίνης και φλεγμονωδών μεσολαβητών, προκαλώντας:
- Απόφραξη αεραγωγών (πρήξιμο στο λαιμό, βρογχόσπασμος)
- Κυκλοφορική κατάρρευση (σοβαρή πτώση της αρτηριακής πίεσης)
- Καρδιακή ανακοπή (λόγω υποξίας ή σοκ)
Καθυστερημένη ή ανεπαίσθητη αναφυλαξία
Ορισμένες αντιδράσεις μπορεί να μην αναγνωριστούν αμέσως, ιδιαίτερα σε βρέφη που δεν μπορούν να εκφράσουν συμπτώματα. Μια ήπια αρχική αντίδραση (π.χ., δυσκοιλιότητα, εξάνθημα) θα μπορούσε να εξελιχθεί σε θανατηφόρα αναπνευστική ή καρδιακή καταστολή ώρες αργότερα, μοιάζοντας με το Σύνδρομο Αιφνίδιου Βρεφικού Θανάτου (SIDS).
Λανθασμένη ταξινόμηση ως SIDS
- Εάν ένα βρέφος πεθάνει λίγο μετά τον εμβολιασμό χωρίς εμφανή σημάδια αναφυλαξίας (π.χ. χωρίς ορατό πρήξιμο ή κνίδωση), ο θάνατος μπορεί να χαρακτηριστεί ως Σύνδρομο Αιφνίδιου Βρεφικού Θανάτου (SIDS) και όχι ως ανεπιθύμητη ενέργεια σχετιζόμενη με το εμβόλιο.
- Οι νεκροψίες μπορεί να μην ανιχνεύουν πάντα βιοχημικούς δείκτες αναφυλαξίας (π.χ. επίπεδα τρυπτάσης), ειδικά εάν η εξέταση καθυστερήσει.
Υπερδιέγερση του ανοσοποιητικού συστήματος
Τα εμβόλια έχουν σχεδιαστεί για να προκαλούν ανοσοαπόκριση, αλλά σε ορισμένα βρέφη, αυτό μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική απελευθέρωση κυτοκινών ή δυσλειτουργία, αυξάνοντας την ευαλωτότητα σε θανατηφόρα φλεγμονώδη ή αυτόνομη δυσλειτουργία.
Η συγκάλυψη: Πώς οι αρχές κρύβουν τους θανάτους από εμβόλια
Πριν από τη δεκαετία του 1960 —όταν ξεκίνησαν οι μαζικές εκστρατείες εμβολιασμού— ο «θάνατος στην κούνια» ήταν σχεδόν ανήκουστος. Μέχρι το 1972, το Σύνδρομο Αιφνίδιου Βρεφικού Θανάτου (SIDS) έγινε η κύρια αιτία θνησιμότητας μετά τη γέννηση στις ΗΠΑ. Σύμπτωση; Ή άμεση συνέπεια της έγχυσης νευροτοξικών χημικών ουσιών σε νεογνά ;
Το 1984, το Κογκρέσο πραγματοποίησε ακροάσεις σχετικά με την ασφάλεια των εμβολίων. Η Ντόνα Γκάρι, μια θλιμμένη γιαγιά, κατέθεσε για την 8 εβδομάδων εγγονή της, Λι Αν, η οποία πέθανε λίγες ώρες μετά τα εμβόλια DPT και πολιομυελίτιδας : «Τέσσερις ώρες αργότερα, η Λι Αν ήταν νεκρή. 'Θάνατος στην κούνια', είπε ο γιατρός—'ΣΑΘΠ'. 'Μπορεί να σχετίζεται με την ένεση;', παρακάλεσαν οι γονείς της. 'Όχι'».
Οι ιατρικές αρχές έχουν συστηματικά διαγράψει τους θανάτους από εμβόλια από τα αρχεία, αναγκάζοντας τους ιατροδικαστές να τους ταξινομήσουν ως «Σύνδρομο Αιφνίδιου Αναπνευστικού Συνδρόμου» ή «ασφυξία». Το CDC αφαίρεσε ακόμη και τον «προφυλακτικό εμβολιασμό» από την επίσημη αιτία θανάτου — διασφαλίζοντας ότι η αλήθεια παραμένει θαμμένη.
Τα στοιχεία είναι συντριπτικά: Τα εμβόλια σκοτώνουν μωρά . Το ερώτημα είναι: πόσα ακόμη παιδιά πρέπει να πεθάνουν πριν οι γονείς απορρίψουν τα ψέματα και αρνηθούν να αφήσουν τα βρέφη τους να δηλητηριαστούν;
Όπως προειδοποιεί ο Δρ. Τόμας: «Αν κοιτάξετε τις έξι μελέτες… το 78%, αν συνδυάσετε και τις έξι μελέτες, πραγματοποιήθηκε την πρώτη εβδομάδα μετά το εμβόλιο».
Θα διακινδυνεύσετε το παιδί σας να γίνει ένα ακόμη στατιστικό στοιχείο;
Οι πηγές περιλαμβάνουν:
https://www.naturalnews.com/
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου