Τετάρτη 19 Μαρτίου 2025

Τα νανοσωματίδια λιπιδίων στα εμβόλια COVID ταξιδεύουν σε ζωτικά όργανα, συμπεριλαμβανομένης της καρδιάς


Τα νανοσωματίδια λιπιδίων (LNPs), που χρησιμοποιούνται για τη μεταφορά του mRNA του εμβολίου COVID-19 στα κύτταρα του σώματος, δεν παραμένουν στο σημείο της ένεσης — κυκλοφορούν σε ολόκληρο το σώμα και φτάνουν σε ζωτικά όργανα, συμπεριλαμβανομένης της καρδιάς, σύμφωνα με μια νέα δημοσίευση στο Nature Biotechnology .

Τα ευρήματα «υποδηλώνουν έναν πιθανό μηχανισμό με τον οποίο τα εμβόλια mRNA που βασίζονται στο LNP θα μπορούσαν να συμβάλουν στις αναφερόμενες καρδιακές επιπλοκές », συμπεριλαμβανομένης της μυοκαρδίτιδας , έγραψαν οι συγγραφείς της μελέτης.

Δημοσιευμένα τώρα σε ένα από τα κορυφαία επιστημονικά περιοδικά, τα ευρήματα της μελέτης έρχονται σε αντίθεση με τους ισχυρισμούς αξιωματούχων δημόσιας υγείας και επιστημόνων κατά τη διάρκεια της κυκλοφορίας του εμβολίου για τον COVID-19 ότι τα LNP ήταν ασφαλή επειδή ταξίδευαν μόνο σε συγκεκριμένες στοχευμένες τοποθεσίες στο σώμα.

Οι συγγραφείς είπαν ότι δεν υπάρχει επαρκής τεχνολογία για τον εντοπισμό του πού καταλήγουν στο σώμα νανοφορείς όπως τα LNP μετά τη χορήγηση τους μέσω ενδομυϊκής ένεσης — ειδικά για φάρμακα όπως τα εμβόλια , τα οποία περιέχουν χαμηλές δόσεις των σωματιδίων.

Σε αυτή τη μελέτη, οι συγγραφείς ανέπτυξαν μια πειραματική τεχνολογία για να εντοπίσουν πού καταλήγουν στο σώμα διαφορετικοί φορείς νανοσωματιδίων, συμπεριλαμβανομένων των LNPs μετά από ενδομυϊκή ένεση. Δοκίμασαν την τεχνολογία σε ποντίκια.

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι ακόμη και σε εξαιρετικά χαμηλές δόσεις, τα LNP που έφεραν το mRNA της πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV-2 έφτασαν σε ζωτικά όργανα. Έφτασε στον καρδιακό ιστό και προκάλεσε κυτταρικές ή ιστικές αλλαγές.

«Τα LNP με έγχυση mRNA του COVID-19 κυκλοφορούν συστηματικά και απορροφώνται σε συστήματα ζωτικών οργάνων με αποτέλεσμα την παραγωγή τοξικής πρωτεΐνης Spike σε όλο το σώμα», έγραψε στο Substack ο επιδημιολόγος και διαχειριστής του Ιδρύματος McCullough , Nicolas Hulscher .

Σύμφωνα με τον ανώτερο επιστήμονα του Children's Health Defense Karl Jablonowski, η κοινή παρανόηση στην αρχή της κυκλοφορίας του εμβολίου COVID-19 ήταν ότι το LNP « παραμένει στα μυϊκά κύτταρα ».

Αυτή η ιδέα διαιωνίστηκε από μεγάλες εκδόσεις, όπως το Science and Open Forum Infectious Diseases — ένα περιοδικό που χρηματοδοτείται εν μέρει από τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων και την Pfizer — παρόλο που η ίδια η μελέτη της Pfizer έδειξε ότι μετά από μόλις 8 ώρες, μόλις το 22% των LNP που είχαν αρχικά εγχυθεί παραμένουν στο σημείο της ένεσης 18% και μετανάστευσαν στο %1. σπλήνα.

«Αυτό το έγγραφο είναι ένα εξαιρετικό παράδειγμα του πόσο ψευδής ήταν αυτή η δήλωση, βρίσκοντας ενδομυϊκά ενέσιμους LNP στην καρδιά, στο συκώτι, στα νεφρά, στον σπλήνα, στο κεφάλι και σε όλους τους λεμφαδένες που αναλύθηκαν», είπε ο Jablonowski.

Έπρεπε να γίνει έρευνα πριν από τον μαζικό εμβολιασμό, όχι μετά

Σύμφωνα με τη μελέτη, υπάρχουν πάνω από 30 νέα φάρμακα - συμπεριλαμβανομένων εργαλείων επεξεργασίας γονιδιώματος, mRNA και πρωτεϊνικών φαρμάκων - εγκεκριμένα από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ και τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για τη θεραπεία ασθενειών.

Ωστόσο, οι προγραμματιστές φαρμάκων αντιμετωπίζουν μια μεγάλη πρόκληση στην κλινική εφαρμογή αυτών των εργαλείων - πώς να διασφαλίσουν ότι τα φάρμακα φτάνουν μόνο στα κύτταρα που στοχεύουν.

Για να στοχεύσουν συγκεκριμένα κύτταρα, τα φάρμακα χρησιμοποιούν « νανοφορείς » - μικροσκοπικά σωματίδια που μπορούν να μεταφέρουν ένα φάρμακο σε όλο το σώμα - που επιλέγονται για τις διαφορικές τους ικανότητες να στοχεύουν συγκεκριμένους τύπους κυττάρων. Υπάρχουν αρκετοί διαφορετικοί τύποι νανοφορέων, συμπεριλαμβανομένων των λιποσωμάτων, των ιικών φορέων και των LNP, που χρησιμοποιήθηκαν στο εμβόλιο COVID-19.

Οι νανοφορείς έχουν σχεδιαστεί με επίστρωση που τους καθιστά σταθερούς και τους βοηθά να φτάσουν στα κύτταρα-στόχους τους. Ωστόσο, όταν εισάγονται στο σώμα, αλλάζουν με τρόπους που κάνουν την προβλεπόμενη λειτουργικότητά τους πιο απρόβλεπτη.

Ο Jablonowski είπε ότι αυτή η αλλαγή συμβαίνει επειδή οι πρωτεΐνες συνδέονται με τα νανοσωματίδια και επηρεάζουν πού θα πάνε και πώς αλληλεπιδρούν. «Αυτή η αλληλεπίδραση με τις περιβαλλοντικές πρωτεΐνες είναι αναπόφευκτη και αποτελεί πηγή κρίσιμης αβεβαιότητας», είπε.

Αυτό είναι που κάνει τα LNP ένα επικίνδυνο εργαλείο γονιδιακής θεραπείας που χρησιμοποιείται συνήθως μόνο από ανθρώπους που «μάχονται για τη ζωή τους και είναι πρόθυμοι να αποδεχτούν πιθανές αρνητικές επιπτώσεις που προέρχονται από το να χτυπήσουν το LNP τον λάθος στόχο», είπε ο Jablonowski. «Ένας υγιής άνθρωπος δεν είναι πιθανό να αναλάβει αυτόν τον σοβαρό κίνδυνο για ένα μικρό πιθανό όφελος».

Οι ερευνητές ξεκίνησαν να αναπτύξουν μια τεχνολογία, που ονομάζεται "Single Cell Precision Nanocarrier Identification", σχεδιασμένη να χαρτογραφεί και να ποσοτικοποιεί πού κατέληξαν οι νανοφορείς που εγχύθηκαν σε ένα ποντίκι.

Η τεχνολογία τους χρησιμοποιεί μηχανική μάθηση για να αναλύσει δεδομένα εικόνας – καθιστώντας δυνατό τον ακριβή ποσοτικό προσδιορισμό του πού πηγαίνουν τα νανοσωματίδια σε επίπεδο οργάνου, ιστού και μονοκυττάρου σε ολόκληρο το σώμα.

Το σχεδίασαν ειδικά για να μετρούν τις χαμηλές δόσεις των φαρμάκων που συνήθως υπάρχουν στα εμβόλια. Στη συνέχεια, το δοκίμασαν σε πολλούς διαφορετικούς νέους τύπους φαρμάκων και κατάφεραν να προσδιορίσουν με επιτυχία πού περνούσαν τα νανοσωματίδια σε ολόκληρο το σώμα ενός ποντικιού.

Αφού ένα LNP που περιείχε το mRNA της πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV-2 εγχύθηκε στον μυ, οι ερευνητές εντόπισαν το mRNA και την πρωτεΐνη ακίδας στο ήπαρ, τον σπλήνα, τους πνεύμονες, την καρδιά, το κεφάλι και τα νεφρά των ποντικών.

Τα ευρήματά τους έχουν «άμεσες επιπτώσεις στην κλινική μετάφραση» των φαρμάκων, είπαν.

«Το εύρημα των αλλαγών στην έκφραση των ανοσολογικών και αγγειακών πρωτεϊνών στον καρδιακό ιστό μετά την παροχή mRNA της ακίδας LNP ευθυγραμμίζεται με αναφορές μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας σε ένα υποσύνολο ατόμων που έλαβαν εμβόλια mRNA», έγραψαν.

Μέχρι τις 27 Δεκεμβρίου 2024, 27.357 περιπτώσεις μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας είχαν αναφερθεί στο σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών του εμβολίου (VAERS) στις ΗΠΑ, με 20.846 περιπτώσεις να αποδίδονται στην Pfizer, 5.952 περιπτώσεις στη Moderna και 482 περιπτώσεις στο εμβόλιο Johnson & Johnson.

Ο κύριος περιορισμός της τεχνολογίας Single Cell Precision Nanocarrier Identification είναι ότι δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ζωντανά άτομα. Αυτό σημαίνει ότι δεν υπάρχει ακόμα τρόπος να παρακολουθήσουμε αποτελεσματικά πού πηγαίνουν τα LNP στους ζωντανούς ανθρώπους.

«Αυτή η τεχνολογία δεν μπορεί να παρέχει τις δυναμικές και διαχρονικές πληροφορίες που προσφέρουν οι μέθοδοι ζωντανών ζώων, όπως η απεικόνιση PET ή βιοφωταύγειας», είπε ο Jablonowski.

Οι συγγραφείς της μελέτης είπαν ότι χρειάζεται περαιτέρω έρευνα για να διαπιστωθεί εάν παρόμοια αποτελέσματα συμβαίνουν στους ανθρώπους και εάν οι μοριακές αλλαγές που βρήκαν στο σώμα των ποντικών συνδέονται με κλινικά συμπτώματα.

Σχολιάζοντας τη δήλωση των συγγραφέων ότι τα πιθανά παρόμοια αποτελέσματα στους ανθρώπους θα πρέπει να διερευνηθούν σε μελλοντική εργασία, ο Jablonowski είπε:

«Κάθε ρυθμιστικός φορέας εμβολίων στον κόσμο που ενέκρινε LNP ​​για μαζική διανομή θα πρέπει να αισθάνεται τον πόνο της αυτάρεσκης βιασύνης του, καθώς αυτή η ακόμη ανολοκλήρωτη «μελλοντική δουλειά» έπρεπε να γίνει πολύ πριν από την έγκριση.

"Οι ΗΠΑ έχουν μια δεκαετή διαδικασία έγκρισης για εμβόλια. Από όλα αυτά που έχουν εγκριθεί μέχρι στιγμής, κανένα δεν είναι στην πραγματικότητα ασφαλές, αλλά η διαδικασία εξαλείφει μερικά από τα πιο κραυγαλέα. Δεν έχουν περάσει ακόμη 5 χρόνια από την ίδρυση, η πλατφόρμα εμβολίων mRNA για τον COVID-19 μοιάζει περισσότερο με τρομερή."

Ο Hulscher συμφώνησε, γράφοντας «Μελέτες βιοκατανομής θα έπρεπε να έχουν διεξαχθεί ΠΡΙΝ τον μαζικό «εμβολιασμό» ολόκληρου του παγκόσμιου πληθυσμού». Ζήτησε να αποσυρθούν αμέσως από την αγορά οι «ενέσεις επεμβατικής γονιδιακής θεραπείας».

Σχετικά άρθρα στο The Defender:

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου